Autorizzazione alla conduzione dello “Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo […]”

Lo scopo principale dello Studio consiste nel valutare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) tra i 2 bracci di trattamento nella popolazione che s’intende trattare (pazienti arruolati affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario).

Tale sperimentazione prevede l’arruolamento totale a livello globale di 496 pazienti, dei quali 44 a livello nazione e circa 6 presso ASUGI.

 CREUS/FF/ss