A Trieste aprono i punti informativi dell’Associazione Giuliana Malati Reumatici – AGIRE ODV e dell’Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica - AISF ODV presso la Segreteria Fibromialgia FVG

A partire dal 1° febbraio 2026, saranno operativi a presso la Segreteria Fibromialgia FVG in Via Nordio n. 15 a Trieste, piano terra, stanza 8, i punti informativi dell’Associazione Giuliana Malati Reumatici OdV e dell’Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica OdV.

Il punto informativo dell’Associazione Giuliana Malati Reumatici – AGIRE ODV sarà operativo il 1° lunedì del mese dalle 14.00 alle 16.00 previo appuntamento telefonico da fissare inviando una mail all’indirizzo agirefriuliveneziagiulia@gmail.com oppure contattando il numero 348 7490104.

Il punto informativo della Sezione di Trieste - Sportello FVG dell’Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica - AISF ODV sarà operativo tutti i mercoledì dalle 15.30 alle 17.00 previo appuntamento telefonico da fissare inviando una mail all’indirizzo aisfodvtrieste@gmail.com oppure contattando il numero 353 4756071.

Si ricorda inoltre che la Segreteria Fibromialgia FVG, punto di riferimento per le strutture che sul territorio regionale sono idonee alla diagnosi e alla identificazione delle possibili iniziative di cura per le persone affette da fibromialgia residenti in Friuli Venezia Giulia e per il loro coordinamento, attraverso l’organizzazione, dopo la diagnosi, di percorsi terapeutici e riabilitativi atti a garantire una adeguata presa in carico dei pazienti, è aperta al pubblico ogni mercoledì dalle 11.30 alle 14.30 ed è contattabile telefonicamente dal lunedì al venerdì dalle 11.00 alle 15.30 al numero 040 3996854 o via mail all’indirizzo: segreteriafibromialgiafvg@asugi.sanita.fvg.it

La Segreteria FM FVG opera in stretta sinergia con le strutture predette e con le associazioni di riferimento del territorio regionale ed è di supporto alle stesse al fine di favorire i pazienti che soffrono di questa patologia così invalidante ed invasiva. Ai pazienti e ai loro familiari inoltre vengono date informazioni di carattere generale sulle metodologie di accesso alle visite sia in convenzione che in intramoenia, sulle attività a sostegno dei malati organizzate dalle associazioni che periodicamente offrono corsi, incontri di sensibilizzazione, formazione ed iniziative a favore di chi soffre di questa sindrome.

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