Autorizzazione alla conduzione dello Studio sperimentale profit farmacologico e con dispositivo medico intitolato “Indagine clinica prospettica multicentrica, post-marketing, di valutazione della performance e sicurezza di Connettivina Bio nella ges

Si tratta di uno un’indagine clinica con dispositivo che prevede l’arruolamento totale di 170 pazienti con ferita acuta e cronica, dei quali 21 presso ASUGI.

L’obiettivo principale dello Studio consiste nel valutare le prestazioni della linea di prodotti Connettivina Bio nel miglioramento dell'aspetto del letto della ferita dopo 14 giorni di trattamento.

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