È stato autorizzato lo Studio no profit “Efficacia e sicurezza del luspatercept in pazienti adulti affetti da anemia trasfusione-dipendente dovuta a sindrome mielodisplastica (MDS) con sideroblasti ad anello con rischio IPPS-R molto basso, basso o intermedio che hanno una risposta insoddisfacente o che non sono eleggibili per trattamento con eritropoietina ricombinante: uno studio retrospettivo multicentrico della Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche” – FiSiM-ETS. Lo studio verrà condotto dalla Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche – ETS (FISiM-ETS) presso la Struttura Complessa di Ematologia dell'A.S.U.G.I. diretta al prof. Francesco Zaja e sotto la responsabilità scientifica del Dott. Davide Griguolo. Lo studio prevede l’arruolamento totale di circa 215 pazienti a livello globale, dei quali 5 totali presso l’ASUGI;
CREAUS/EL/ss
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