Autorizzazione alla conduzione dello ‘’Studio di fase 3 di Teclistamab"

ASUGI informa che è stata autorizzata la conduzione dello Studio sperimentale profit farmacologico intitolato Studio di fase 3 di Teclistamab in combinazione con lenalidomide versus lenalidomide da solo in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento dopo trapianto di cellule staminali autologhe (studio EMN30)", sotto la responsabilità del dott. Giovanni De Sabbata, Dirigente presso SC Ematologia. 

L’obiettivo principale dello Studio consiste nel confrontare l'efficacia di Teclistamab in associazione a Lenalidomide (Tec-Len; Braccio A) con quella di Lenalidomide (Len; Braccio B), valutata in base alla sopravvivenza libera da progressione della malattia (Progression-Free Survival, PFS). 

Essendo lo Studio una sperimentazione clinica di fase III di medicinale, prevede l’arruolamento totale di 1.000 pazienti affetti da mieloma multiplo di nuova diagnosi, dei quali 10 presso l’Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina. 

CREAUS/AB/ss