TRIESTE - Gli sottraggono il cellulare in stazione: la Polizia lo recupera e riconsegna in pochi minuti.

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Autorizzazione alla conduzione dello “Studio di Fase II sulla somministrazione intratumorale di L19IL2/L19TNF in pazienti affetti da tumori della pelle non-melanoma con lesioni iniettabili

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Autorizzazione alla conduzione dello “Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo sul trattamento adiuvante con cemiplimab rispetto al placebo dopo intervento chirurgico e radioterapia in pazienti con carcinoma cutaneo a cellule

Aggiunto il: 27/01/2023
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L’obiettivo principale dello Studio consiste nel confrontare la sopravvivenza senza malattia (Disease-Free Survival, DFS) dei/delle pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC) ad alto rischio trattati/e con cemiplimab adiuvante rispetto a quelli/e trattati/e con placebo, dopo intervento chirurgico e radioterapia (Radiation Therapy,RT).

ASUGI autorizza la Prof.ssa Iris Zalaudek, della S.C. (UCO) Clinica Dermatologica e Centro MST di ASUGI a condurre, sotto la sua responsabilità, presso la predetta Struttura Complessa, lo Studio sperimentale.

 

SSD Comunicazione, URP, Relazioni Esterne e Ufficio Stampa/TF/ss

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