Autorizzazione alla conduzione dello “Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo sul trattamento adiuvante con cemiplimab rispetto al placebo dopo intervento chirurgico e radioterapia in pazienti con carcinoma cutaneo a cellule

L’obiettivo principale dello Studio consiste nel confrontare la sopravvivenza senza malattia (Disease-Free Survival, DFS) dei/delle pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC) ad alto rischio trattati/e con cemiplimab adiuvante rispetto a quelli/e trattati/e con placebo, dopo intervento chirurgico e radioterapia (Radiation Therapy,RT).

ASUGI autorizza la Prof.ssa Iris Zalaudek, della S.C. (UCO) Clinica Dermatologica e Centro MST di ASUGI a condurre, sotto la sua responsabilità, presso la predetta Struttura Complessa, lo Studio sperimentale.

SSD Comunicazione, URP, Relazioni Esterne e Ufficio Stampa/TF/ss