Autorizzazione alla conduzione dello “Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli e di individuazione della dose volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BI 1291583 qd nell

L’obiettivo principale dello Studio consiste nel dimostrare una curva dose-risposta non piatta e nel valutare la correlazione dose-risposta di 3 regimi di somministrazione orale (1,0 mg, 2,5 mg e 5,0 mg) di BI 1291583 rispetto al placebo in termini di endpoint primario, ossia il tempo alla prima esacerbazione polmonare fino alla settimana 48.

ASUGI autorizza il Prof. Marco Confalonieri, della S.C. Pneumologia dell'A.S.U.G.I. a condurre, sotto la sua responsabilità, presso la predetta Struttura Complessa, lo Studio sperimentale profit.

SSD Comunicazione, URP, Relazioni Esterne e Ufficio Stampa/KT/ss