L’obiettivo principale dello studio farmacologico non interventistico è valutare l'efficacia di ibrutinib sulla risposta di malattia (tasso di risposta globale [ORR] (es. risposta completa, parziale), sulla durata della risposta [DOR],) e sulla sopravvivenza libera da progressione (PFS) nei pazienti con MCL e WM in Italia.
Lo studio prevede l’arruolamento di 150 pazienti con linfoma mantellare (MCL) e con macroglobulinemia di Waldenstrom (WM) a livello nazionale/ internazionale, dei quali 5 pazienti dell’Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina
SSD Comunicazione, URP, Relazioni Esterne e Ufficio Stampa/LP/ss
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