Autorizzazione alla conduzione dello Studio sperimentale profit farmacologico intitolato “Open phase IV study to assess the impact of tirbanibulin on the well-being of patients with actinic keratoses (TIRBASKIN)”.

L’obiettivo principale dello Studio consiste nel valutare la soddisfazione per il trattamento al Giorno 57 in pazienti con AK al viso o al cuoio capelluto dopo il trattamento con tirbanibulina unguento all'1% somministrato una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. Inoltre, l’obiettivo secondario dello Studio è valutare gli esiti riferiti dal paziente, quelli riferiti dal medico, l’efficacia e la sicurezza dopo il trattamento con tirbanibulina unguento all’1% somministrato una volta al giorno per 5 giorni consecutivi.

ASUGI autorizza il Dott. Claudio Conforti, della S.C. (UCO) Clinica Dermatologica a condurre, sotto la sua responsabilità, presso la predetta Struttura Complessa, lo Studio sperimentale in oggetto.

SSD Comunicazione, URP, Relazioni Esterne e Ufficio Stampa/TF/ss