Autorizzazione alla conduzione di due Studi sperimentali: SORCERER ed HERMES

Lo studio autorizzato in oggetto è una sperimentazione clinica di fase 3, studio randomizzato controllato versus placebo, in doppio cieco, della durata massima di quattro anni del medicinale ziltivekimab fornite dallo sponsor in siringhe pre-riempite per iniezione sottocutanea;

L’obiettivo principale dello Studio consiste nel valutare se Ziltivekimab funziona meglio del placebo nel ridurre il rischio di decesso per causa cardiovascolare e dei ricoveri ospedalieri correlati a insufficienza cardiaca. Lo studio prevede l’arruolamento competitivo di 5.600 donne e uomini che soffrono di insufficienza cardiaca e infiammazione, dei quali circa 6 presso presso ASUGI.

Lo studio sarà condotto sotto la responsabilità del dott. Marco Merlo della SC Cardiologia di ASUGI.

SSD Comunicazione, URP, Relazioni Esterne e Ufficio Stampa/EL/ss