Chiusura punti informativi associazioni presso la Segreteria Fibromialgia FVG e apertura nuova sede operativa dell’Associazione Giuliana Malati Reumatici – AGIRE ODV e dell’Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica - AISF ODV

Si comunica che a partire dal 1° aprile 2026 i punti informativi dell’Associazione Giuliana Malati Reumatici OdV e dell’Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica OdV presso la Segreteria Fibromialgia FVG in Via Nordio n. 15 a Trieste saranno chiusi.

Dalla stessa data, la nuova sede operativa delle due associazioni sarà trasferita presso il Poliambulatorio Fisiosan S.r.l., in Via Genova 21 a Trieste e sarà aperta al pubblico, esclusivamente su appuntamento, tutti i mercoledì dalle 15.30 alle 17.00.

CONTATTI

Associazione Giuliana

Malati Reumatici – AGIRE ODV

E mail: agirefriuliveneziagiulia@gmail.com - Mobile: +39 348 7490104

Associazione Italiana

Sindrome Fibromialgica - AISF ODV

Sezione di Trieste - Sportello FVG

E mail: aisfodvtrieste@gmail.com - Mobile: +39 353 4756071

Si comunica inoltre che i nuovi orari di apertura al pubblico della Segreteria Fibromialgia FVG sono i seguenti:

• mercoledì dalle 11.30 alle 14.30 esclusivamente su appuntamento contattando il numero 040 3996854 o inviando una mail all’indirizzo: segreteriafibromialgiafvg@asugi.sanita.fvg.it
• telefonicamente dal lunedì al venerdì dalle 11.00 alle 13.00 al numero 040 3996854

La Segreteria Fibromialgia FVG è il punto di riferimento per le strutture che sul territorio regionale sono idonee alla diagnosi e alla identificazione delle possibili iniziative di cura per le persone affette da fibromialgia residenti in Friuli Venezia Giulia e per il loro coordinamento, attraverso l’organizzazione, dopo la diagnosi, di percorsi terapeutici e riabilitativi atti a garantire una adeguata presa in carico dei pazienti ed opera in stretta sinergia con le strutture predette e con le associazioni di riferimento del territorio regionale ed è di supporto alle stesse al fine di favorire i pazienti che soffrono di questa patologia così invalidante ed invasiva. Ai pazienti e ai loro familiari inoltre vengono date informazioni di carattere generale sulle metodologie di accesso alle visite sia in convenzione che in intramoenia, sulle attività a sostegno dei malati organizzate dalle associazioni che periodicamente offrono corsi, incontri di sensibilizzazione, formazione ed iniziative a favore di chi soffre di questa sindrome.

SSD Comunicazione, URP, Relazioni esterne, Ufficio stampa/ss