Autorizzazione alla conduzione dello Studio e approvazione della convenzione con l’Azienda Ospedaliera-Università degli Studi di Padova per l’utilizzo di un radiofarmaco (18F-FLORBETABEN) che permette di differenziare pazienti affetti d

La ricerca fa parte di uno studio osservazionale clinico multicentrico con radiofarmaco (18F-FLORBETABEN) disegnato per differenziare pazienti affetti con demenza Alzheimer dai pazienti con demenza non Alzheimer e prevede l’arruolamento totale di 120 pazienti, dei quali sono previsti 15 presso ASUGI.

Il radiofarmaco oggetto della sperimentazione [18F-Florbetaben] sarà fornito dal dall’Azienda Ospedaliera-Università degli Studi di Padova, mentre il responsabile autorizzato al trattamento dei dati da ASUGI per la conduzione scientifica dello Studio è la dott.ssa Franca Dore Direttore della S.C. Medicina Nucleare.

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