Autorizzazione alla conduzione dello Studio Osservazionale farmacologico CBAF312AIT04 - Impatto di Mayzent®
Aggiunto il: 26/09/2022
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L’obiettivo primario dello studio consiste nel valutare il beneficio a lungo termine di Siponimod sulla progressione di disabilità nella normale pratica clinica.
Lo studio prenderà in analisi pazienti con sclerosi multipla secondario progressiva (SPMS) attiva trattata con Siponimod, arruolando circa 200 pazienti a livello nazionale/internazionale, dei quali 7 presso ASUGI.
CREAUS/AB/ss
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