Autorizzazione alla conduzione dello Studio sperimentale con fine di lucro farmacologico denominato “Studio clinico di fase 1b/2a randomizzato, in doppio cieco, a dosi multiple ascendenti, controllato con placebo, sulla sicurezza, tollerabilit&agrav

L’obiettivo principale dello Studio consiste nel valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi crescenti del principio attivo AC01 in pazienti ambulatoriali con HFrEF stabile trattati due volte al giorno (BID) nella Parte A dello studio di fase 1b, e di valutare la dose raccomandata (RDs) nella coorte di espansione dello studio di fase 2a (Parte B) alla quale partecipa il Sito ASUGI;.
ASUGI autorizza il Prof. Gianfranco Sinagra, della S.C. Cardiologia dell'Azienda Sanitaria Giuliano Isontina a condurre, sotto la sua responsabilità, presso la predetta Struttura Complessa, lo Studio sperimentale in oggetto.

SSD Comunicazione, URP, Relazioni Esterne e Ufficio Stampa/EL/ss